作為一家保健食品企業(yè)一定要有保健食品批準(zhǔn)證才能夠生產(chǎn)，雖然說(shuō)申請(qǐng)一個(gè)保健食品批準(zhǔn)證是比較困難的事情，但是保健食品批準(zhǔn)證也是有一定期限的，超出期限之后我們就需要認(rèn)真的對(duì)待，為了讓您不會(huì)錯(cuò)過(guò)有效期，請(qǐng)您跟著魚(yú)爪小編在下面文章中具體了解下，保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為幾年?

　　保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為幾年

　　現(xiàn)在注冊(cè)的保健食品批準(zhǔn)證都是5年，到時(shí)見(jiàn)需要進(jìn)行在注冊(cè)，批準(zhǔn)文號(hào)不會(huì)變化。衛(wèi)生部頒發(fā)的沒(méi)有有效期，國(guó)家藥監(jiān)局04年以前的同樣沒(méi)有有效期，要等清理?yè)Q證，具體等待國(guó)家藥監(jiān)局文件!比較簡(jiǎn)單一點(diǎn)，批件上有有效期的你根據(jù)有效期進(jìn)行在注冊(cè)，沒(méi)有的等待清理?yè)Q證!

　　保健食品申請(qǐng)批準(zhǔn)證所需資料

　　申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》必須提交下列資料：

　　(一)保健食品申請(qǐng)表;

　　(二)保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　(三)毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告;

　　(四)保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告;

　　(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單;

　　(六)產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告;

　　(七)標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)(送審樣);

　　(八)國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料;

　　(九)根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。

　　申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：

　　(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證;

　　(二)《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》正本或副本;

　　(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說(shuō)明;

　　(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書(shū);

　　(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量確保體系的情況介紹;

　　(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。

　　保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為幾年？的資訊介紹，在上面的文章中針對(duì)該問(wèn)題魚(yú)爪網(wǎng)小編已經(jīng)為大家做了很好的介紹，是否在您認(rèn)真的看了上面這些介紹之后，對(duì)于該問(wèn)題也有了一些深刻的認(rèn)識(shí)呢，作為一家保健食品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)講保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的相關(guān)辦理需求魚(yú)爪網(wǎng)企業(yè)工商服務(wù)詳情。